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> 438 patients souffrant d’un AVC ont été randomisés dans l’essai ACTISAVE évaluant glenzocimab en Europe, aux États-Unis, en Israël et au Royaume-Uni
> Confirmation de la communication des résultats de l’étude clinique au deuxième trimestre 2024
Gilles Avenard, Directeur Général d'Acticor Biotech, déclare : « Nous sommes satisfaits d’avoir terminé les recrutements dans notre étude clinique avec glenzocimab qui a permis de randomiser suivant le calendrier 438 patients ayant présenté un AVC. Nous sommes désormais impatients de pouvoir communiquer les résultats de cette étude de tout premier plan au cours du deuxième trimestre 2024. Notre capacité à pouvoir apporter un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires se renforce à chaque étape de l’exécution du plan de développement. »
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